医疗器械三类许可证北京办理——需要什么人员
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北京时间10月15日，为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。
1.第二类医疗经营备案表：2.营业执照和组织机构代码证复印件
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份明、学历或者职称证明复印件
4.组织机构与部门设置说明5.经营范围、经营方式说明;
6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;
北京时间10月15日，正所谓人红是非多，76人球星本-西蒙斯最近在澳大利亚的举动饱受争议，以至于当地一位的媒体公开炮轰西蒙斯违背代表澳大利亚男篮参加世界杯的承诺以及耍。
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