一、适用范围
本指南适用于第三类医疗器械经营企业《医疗器械经营许可证》核发、延续、变更、补发和注销的申请与办理。
二、依据
(一)《行政许可法》;
(二)《医疗器械监督管理条例》(令第650号);
(三)《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号);
(四)《医疗器械经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局2014年第58号公告);
(五)《关于实施
(六)《关于启用医疗器械生产经营许可备案信息系统的通知》(食药监办械监函〔2014〕476号)
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《医疗器械经营许可证》补发申请资料
(一)资料目录;(二)疗器械经营许可证补发申请表;(三)原医疗器械经营(企业)许可证复印件;(四)营业执照和组织机构代码证复印件(交验原件);(五)《医疗器械经营许可证》遗失声明;(六)经办人授权证明。