| 周期多久 | 3-7个工作日 | 费用多少 | 1000-3000 |
| 检测地点 | 广东深圳 | 欧盟授权 | 提供欧代服务 |
| 资质授权 | CMA/CNAS授权 | 所需资料 | 根据产品提供相应资料 |
| 有效期 | 候选物质没有更新就一直有效 |
REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
REACH认证流程：
1、客户提品图片及申请表；
2、实验室根据提供资料进行报价；
3、客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付项目费，并准备好测试样品；
4、客户安排邮寄样品到实验室测试；
5、测试通过，报告完成、项目完成，出具REACH测试报告。
REACH认证的目的：
保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的义务相一致；
从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同， REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
REACH 认证的目的、有什么好处：
1、进行有害化学品信息的提交；
2、及管理化学品的有害性；
3、注册所有用途下的该种化工品；
4、对健康危害较少的物质；
5、对环境危害较少的物质；
6、支持欧盟权利机构对化学品使用风险及危害更快的采取；
7、提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药；
8、发展有害物质的方法；
9、确保物质在欧盟内部市场的自由流通。
REACH涵盖产品范围：
欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。
我们公司本着“以信为天，以诚为本”的经营理念为宗旨，热诚的服务，优良的服务，顾客满意。以人为本、以诚取信、以质取胜、以新争天下”的质量方针和“正正直直做人，踏踏实实做事”的企业精神。