倾斜式卫生隔离式洗脱机的两个门分别置于洗涤区（脏污区）和整理区（洁净区）两个独立的操作区间，洗涤物在洗涤区由装料门装入洗脱机，洗涤结束后在整理区由出料门取出，实现了洗涤物的物理隔离，避免了洗涤物在出料时被门口污染，是无尘工业和医院洗衣房的理想洗涤设备。卫生隔离式洗脱机按装料和出料位置分为前进后出和侧进前出（90°出料）。侧进前出卫生隔离洗衣机的特点：在卫生隔离式洗脱机的前面用透明材料设隔离墙将洗衣房分为洗涤区（脏污区）和整理区（洁净区），两个区域可以互相看到，具有更好的人性化。采用侧进（装载）前出（卸料）的双开门结构，装载时操作者是由上向下装料，利于装满；卸料时与普通洗脱机相同，可以利用“取衣”功能使洗涤物中转笼中被提升，大幅省力。单仓式转笼，装载均一次完成，不需要称重，洗净率高，省时省力。电脑控制，30套洗涤程序，洗涤结束和取料结束均有提示音，使用更方便；高安全性，两门自锁并互锁，避免了误开门，卸料后转笼门自动对好侧门，开门即可装料。机械制动，确保侧门开启时转笼不转；并有点动功能。悬浮隔振，无装料底限。高速脱水，为后续烘干熨平节能省时。内部接触水的零部件和外壳围板等全部采用304不锈钢。采用自卸料功能，更加省力。
医院内需洗涤的织物包括病人衣物、床单、病房布巾、手术布巾、医务人员工作服等。所有病人都是病原载体（细菌/ 病毒），同时也是潜在的被感染者。所以医疗布草与制服的洗、取、送整个物流过程的安全，防止一切可能与传染微生物接触的机会，彻底隔断交叉污染是非常重要的。作为医院后勤保障系统院感防控的重要环节，医疗洗涤标准规范及洗涤品质高标准要求使隔离式洗脱设备成为医用织物洗涤提供优质医院后勤保障的关注焦点。WS/T508-2016《医院医用织物洗涤消毒技术规范》在“洗涤用水、设备及用品要求”中明确要求：洗涤和烘干设备应选用经国家检测合格、有加热功能的专用洗涤和烘干设备。宜选择卫生隔离式洗涤烘干设备。卫生隔离式洗脱机能够在具备传统型全自动洗脱机所有功能的同时拥有前后双开门装置，实现布草装填与取出通过隔离墙将洁污区单独分开，避免脏净布草交叉感染，在处理高污、高菌性的医院病床用品、手术服、传染科布草物品处理时具备独特优势。织物从位于非洁净区一侧的机门装入洗衣机，完成洗涤后从位于洁净区一侧的机门取出。不仅有效地避免了传统洗涤（织物从同一处机门装、取）引发的二次污染，而且具有洗净度高、脱干含水率低的卓越性能，一举解除了医用织物洗涤用户的最大痛点，为医用织物洗涤提供了目前最有效的解决方案。
软器械清洗消毒烘干一体机（简称软器械洗烘机）执行标准：Q/SDC 39－2019《软器械清洗消毒机》，集隔离（双扉）洗脱和烘干功能于一体，满足WS310的要求，具备A0值实时监测、水质监测和可追溯功能，并且满足WS/T508的要求，适用于软器械清洗消毒，及医院楼层、生物工程、制药企业、软器械试验等，也可用于地巾、抹布清洗消毒。特点：1、采用“触摸屏 手动键”双操作控制器，双备份操作更可靠（可选PLC）：1）中文人机对话操作界面，用户可自行编制程序；2）国内外首创的A0值实时监测专利技术，A0＞600用于一般科室，A0＞3000（加热90℃，程序号为9）用于高温消毒乙肝病毒HBV等，直接设定为程序供操作者选用，确保消毒效果比人工更可靠；3）水质监测和调整，满足WS/T508和WS310的要求（选配项）；4）可追溯——是软器械消毒的基本要求，可追溯项目满足消毒供应中心的开放要求，包含：程序参数，运行参数，A0值，水质监测项目，终末漂洗水质，以及WS310.1-2016,4.3.3的要求等。或者选配在线打印设备，即时打印实际参数。（选配项在线传输不需要）
卫生隔离式洗衣的基本目标及卫生隔离式医用贯通式双扉洗衣机设计要素：1．目标：最大限度地减少洗涤过程的二次污染，其中包含：（1）接触感染：如传染病号携带病菌的洗涤品通过运输工具、洗衣工的身体等二次传播到无病菌的洗涤品上；（2）交叉感染：如不同属性或寄生在不同载体上的病菌在同一洗衣滚筒内或同一储存场所互相传播；（3）空气感染；如传染性强的病菌以空气为载体向洁净的洗好的用品上传播；（4）辐射：如电子厂、核电站工作区的服装在洗涤前作为辐射原可直接对洁净用品造成辐射时污染。医院医用织物洗涤消毒双扉隔离式洗衣机，远离诊疗区域。应按照“两区三通道”的要求对洗衣房进行布局，两区是指污染区和清洁区，两区之间要有完全的隔离屏障，这个完全隔离屏障就是除了物料的传递窗之外，空气不能在污染区和清洁区之间进行对流。“三通道”是指洗衣房应设有工作人员通道、医用织物接收与发放的专用通道，并且保证工作流程由污到洁，做到工作人员、脏污织物和清洁织物不交叉、不逆行。医用织物即医院内可重复使用的纺织品，包括患者使用的衣物、床单、被罩、枕套；工作人员使用的工作服、帽；手术衣、手术铺单；病床隔帘、窗帘以及环境清洁使用的布巾、地巾等。根据《WS_T508-2016医院医用织物洗涤消毒技术规范》规定，洗涤中心按功能可以分为工作区域与办公区域，工作区域按院感流程可以分为污染区与清洁区，污染区包括医用织物接受与分拣间、洗涤消毒间、污车存放处和更衣间、缓冲间等，清洁区包括烘干间、熨烫间、修补间、折叠间、储存和发放间、洁车存放间等。
药厂洁净服专用洗衣机符合我国新版GMP、CGMP、FDA、E/DMF、COS等要求，是微生物、现代制药企业必须具备的，也是目前国内唯一能达到上述要求的医药级无菌服、洁净服清洗设备。医药级隔离式蒸汽灭菌洗衣烘干灭菌一体机完全克服了普通家用洗衣机和传统的工业级洗衣机存在的各种缺陷，填补我国微生物、制药行业没有专用服装清洗灭菌一体化设备的空白，完全解决了产生交叉污染（待清洗的洁净服和清洗后的洁净服在同级别洁净区域处理）以及其他一些违背GMP要求的问题。洁净区专用洗脱烘一体机系列依据新版 GMP、CGMP、FDA、E/DMF、COS 要求专门为生物、制药厂家的洁净区开发的洗涤烘干设备，适用于隔离衣、防静电服、无尘擦拭布及无尘手套等物品洗涤。产品主要性能特点：1、全自动洗脱烘一体机基于将水洗机、脱干机、烘干机有机整合，实现一机多用的基础上开发研制而成。具有洗涤、脱干、烘干三种功能。2、一台机器完全代替传统的洗脱机和烘干机两台机器。整机结构合理、紧凑，占地面积、占用空间极大节省，使净化区运营成本极大降低。3、设备的内筒、外筒、底框、面板等30多个部分均采用304 不锈钢材质，避免了衣物洗涤的交叉污染。4、进水、排水、排风管路均采用卫生级管件,方便、易于擦拭清理5、烘干系统采用电机通过减速机与主轴直接传动，使整机性能更稳定，且不产生粉尘。6、整机采用全封闭的结构，确保洁净区洁净度的等级。
2017年我国发布的《医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范》规定，有条件的医疗机构宜采用热力型清洗消毒机，实施机械清洗、热力消毒、机械干燥、装箱备用。热力消毒要求A0值要求大于等于600。针对拖布的清洗有别于普通织物，应该严格按照卫生隔离式的标准，清洁区与脏污区分开，按照单向流程由脏污区放入经过预消毒处理的待洗拖布，消毒洗净后的拖布从洁净区取出，并通过专用通道送抵储备区备用，避免交叉污染或接触感染。专业的医用地巾消毒机需要有处理重污的能力来确保洗干净，根据规范要求A0值≥600的标准达到消毒的规范，同时机器还需要有卫生无尘的要求，即保证机器内部的材质要求及表面洁净度要求，以免机器内藏污納垢，引起交叉感染。此外，设备需要具备清洗排除泥沙的功能使得聚集在拖布上的重污洗掉后能迅速排除。