美国Lensar公司宣布，它已经成功开发出一款用于白内障手术的新型超快激光系统“ALLY”，并计划在今年晚些时候推向市场。
目前，这款双脉冲飞秒激光器正在接受美国食品药品监督管理局(FDA)的审查。Lensar公司表示，有信心在FDA审批通过后，让众多尚未使用飞秒激光治疗白内障的医生成为率先采用这项技术的普及者。
该公司首席执行官Nick Curtis表示，这款“革命性的”医疗激光器能够将手术时间缩短三分之二。“我们很高兴地宣布，FDA接受了我们的510(k)申请。我们已经在ASCRS22现场演示了ALLY?系统。如果成功获批，femtophaaco将成为未来白内障手术的一大希望。”
飞秒激光辅助白内障手术(FLACS)利用最初为“LASIK”视力矫正而开发的技术，利用超快的光子脉冲来碎散掉白内障患者的浑浊晶状体。这使得医生可以在不加热任何周围组织的情况下移除和替换晶状体，并减少了用超声波辅助晶状体移除的需要。反过来，这减轻了眼睛组织的压力，减少了炎症反应的可能性。
Lensar表示，许多医生仍然在使用飞秒激光系统，现在已经有10年的历史了，而它的ALLY系统将提供一系列的技术升级，并有望给病人带来更好的疗效。
“绝大多数进行FLACS手术的白内障外科医生都依赖于老化的飞秒激光，”Curtis表示，“ALLY的设计包括占地面积小、增强的人体工程学、卓越的成像、双脉冲激光和先进的散光管理工具。我们相信，如果这些工具获批，将为飞秒激光白内障技术设定新的标准。”
在讨论公司最新的财务业绩时，这位首席执行官告诉投资者，如果能得到FDA的批准，Lensar有望在今年下半年推出新系统。
用于治疗白内障的飞秒激光器于2010年投入使用，自那以后并没有太大的发展。相比之下，Lensar为其系统提供了6次进化升级，提供了更好的效率和结果。新系统比现有系统要小得多，这将给医生提供更大的人体工程学灵活性，并具有自动数据传输的特点。
Curtis报告称，与2020年新冠疫情肆虐时的数据相比，Lensar现有设备的程序增加了35%的数据。
2021年，Lensar的年收入同比增长了31%。尽管Lensar在2021年的总体销售额为3450万美元，但仍出现了近2000万美元的运营亏损。截至12月31日，该公司的资产负债表显示，其现金和等效流动资产总额为3160万美元。
关于Lensar
Lensar是屈光性白内障手术的下一代飞秒激光技术的领导者。公司于2020年10月从PDL Biopharma剥离出来，并成功登陆纳斯达克。
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