畜药行业洁净室检测 温州市洁净室第三方检测公司

　　洁净室检测是为了看洁净室设计施工是否合理，是否达标，竣工验收时需要进行洁净室性能检测，只有洁净室设计施工达标了，检测验收合格了，正格工程才算完工，这样才能正式在洁净室工作，制作产品，有些产品也只有在洁净室内才能做出合格的产品，从而推荐企业的发展。

　　洁净室的测试：

　　1、送风量与排风量：如果是紊流洁净室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室，则要测量其风速；

　　2、各区之间的气流控制：为各区之间气流运动方向正确，也就是从洁净区向洁净度差的区域流动，必须检测：

　　1)各区间的压差正确；

　　2)门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从洁净区向洁净程度差的区域流动；

　　3、过滤器检漏：对过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：

　　1)、损坏了的过滤器；

　　2、)过滤器与其外框间的缝隙；

　　3)、过滤器装置的其他部位而侵入室内；

　　4、隔离检漏：这项测试是为了悬浮污染物不穿过建筑材料侵入洁净室；

　　5、室内气流控制：气流控制测试的类型要依洁净室的气流模式—是紊流还是单向流而定。若洁净室气流为紊流，则必须验明室内没有气流运行不足的区域。若是单向流洁净室，则必须验明整个室内的风速和风向是符合设计要求的；

　　6、悬浮粒子浓度和微生物浓度：如果上述这些测试满足要求，则后对粒子浓度和微生物浓度（需要时）进行测量，以便验明其符合洁净室设计的技术条件；

　　7、其他测试：除了上述这些污染控制方面的测试以外，有时还必须进行下述一项或若干项测试:温度、相对湿度、室内加热与冷却容量、噪声值、光照度、振动值。

　　洁净室检测的工艺流程：

　　1、风机空吹；

　　2、室内清扫；

　　3、调整风量；

　　4、安中效过滤器；

　　5、安过滤器；

　　6、系统运行；

　　7、过滤器检漏；

　　8、调整风量；

　　9、调整室内静压差；

　　10、调整温湿度；

　　11、单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定；

　　12、室内洁净度测定；

　　13、室内浮游菌和沉降菌的测定；

　　14、和生产设备有关的工作和调整。

　　为了使洁净室工作达到一定的标准，洁净室的运行必须满足下述准则的要求：

　　1、洁净室的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。

　　2、洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到低程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。

　　3、洁净室的送风不会显著增加室内的污染。

　　4、室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。

　　如果洁净室达到了上述这些准则的要求，就可以测量其粒子浓度或微生物浓度，以确定其达到了规定的洁净室标准。

　　洁净室等级检测洁净室按用途分类

　　1、工业洁净室

　　以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。

　　2、生物洁净室

　　以控制有生命微粒与无生命微粒（尘埃)对工作对象的污染。又可分为:

　　A、一般生物洁净室，主要控制微生物对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。

　　B、生物学洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。

　　药品包装材料车间检测（14项)︰换次次数、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态)、噪声、照度、浮游菌、过滤器检漏、自净化时间、密闭性检测、臭氧浓度、静电。

　　我们公司从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构，拥有符合ISO 17025标准的检测实验室，具备CMA计量认证，检测中心位于武汉光谷，地理位置优越，交通方便，业务辐射范围广，服务响应时间快。