洁净手术室检测 连云港市洁净室第三方检测公司

　　洁净室包括电子厂无尘车间、GMP无尘室、生物实验室洁净区/生物安全柜、器械车间、受控环境、化妆品车间、洁净实验室等工作场所，根据洁净程度可分为100级、1000级、万级、10万级、30万级等（或根据ISO标准分为5级、6级、7级、8级等）。如何判定洁净室的洁净度，需要由的第三方检测认证机构进行检测并出具报告。

　　无尘车间对工业生产有哪些好处

　　1、无尘车间对生产过程产生重要影响室内生产环境是制约工业生产，特别是高科技生产能否进行的关键因素之一。例如，在微电子行业的芯片生产过程中，对微粒的控制要达到分子级，否则生产就无法进行，或者生产出次品;在抗菌素的生产环境中，如果存在某些微生物，生产就不能正常进行。

　　2、无尘车间影响生产效率室内生产环境对生产效率的影响体现在以下2方面：良好的生产环境不仅可以保障生产人员的身心健康和出勤率，而且能够提高他们的工作情绪和积性;其次，良好的生产环境可以保证生产的顺利进行，提高产品的成品率。

　　3、型电机等产品，如果被粉尘污染，就会降低质量甚至报废;在食品加工业中，微生物的存在会缩短保质期，降低产品质量。

　　4、无尘室造成环境污染众所周知，环境污染主要是工业污染造成的。其中，大气污染和水体污染一方面对人们的健康造成影响，另外一方面也会影响生产过程和产品质量。因此，为了减少室内污染对生产过程的影响，就必须通过洁净技术来改善或解决室内污染问题。可以肯定，在普通的生产车间想要控制整个微环境的悬浮粒子浓度，使其达到工艺要求的洁净程度是完全不可能的。只有建造洁净室，采用密闭的结构，合理的气流组织及合理的压差，才能使其微环境内达到所要求的空气洁净度，满足生产要求。

　　洁净室检测的工艺流程：

　　1、风机空吹；

　　2、室内清扫；

　　3、调整风量；

　　4、安中效过滤器；

　　5、安过滤器；

　　6、系统运行；

　　7、过滤器检漏；

　　8、调整风量；

　　9、调整室内静压差；

　　10、调整温湿度；

　　11、单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定；

　　12、室内洁净度测定；

　　13、室内浮游菌和沉降菌的测定；

　　14、和生产设备有关的工作和调整。

　　洁净室等级检测洁净室按用途分类

　　1、工业洁净室

　　以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。

　　2、生物洁净室

　　以控制有生命微粒与无生命微粒（尘埃)对工作对象的污染。又可分为:

　　A、一般生物洁净室，主要控制微生物对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。

　　B、生物学洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。

　　药品包装材料车间检测（14项)︰换次次数、静压差、空气洁净度、温度、湿度、沉降菌（静态)、噪声、照度、浮游菌、过滤器检漏、自净化时间、密闭性检测、臭氧浓度、静电。

　　为了使洁净室工作达到一定的标准，洁净室的运行必须满足下述准则的要求：

　　1、洁净室的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。

　　2、洁净室内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到低程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。

　　3、洁净室的送风不会显著增加室内的污染。

　　4、室内空气的运动状态可保证密室内没有高浓度聚集区域。

　　如果洁净室达到了上述这些准则的要求，就可以测量其粒子浓度或微生物浓度，以确定其达到了规定的洁净室标准。

　　我们公司从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构，拥有符合ISO 17025标准的检测实验室，具备CMA计量认证，检测中心位于武汉光谷，地理位置优越，交通方便，业务辐射范围广，服务响应时间快。