杭州环检检测科技有限公司是合格的第三方洁净室检测机构,具有的洁净室检测、水质检测、消毒产品检测等相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌器械车间、洁净手术室、生物普遍实验室、食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等技术服务。提供消毒产品检测及备案。环检检测具有中国计量认证CMA,如有相关需求,欢迎与我们联系。
洁净室检测范围一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准.
沉降菌 工作区测点位置离地0.8-1.2m左右,将已制备好的培养皿置于采样点,打开培养皿盖,使其暴露规定的时间,再将培养皿盖上,将培养皿放于中培养,时间不少于48小时,每批培养基应该有对照实验,检验培养基是否污染。
无菌医疗器具洁净室空气洁净度级别要求100级(静态ISO 5级):高污染风险的洁净操作区;10000级(静态ISO 7级):100级区处的背景环境,或污染风险仅次于100级的涉及非*终灭菌食品的洁净操作区;100000级(静态ISO 8级):生产过程中重要程度较次的洁净操作区;300000级(静态ISO 8.5级):属于前置工序的一般清洁要求的区域。